ТР ТС 029/2012 — ключевой нормативный документ, регулирующий безопасность и сертификацию пищевых добавок на территории Таможенного союза. В этой статье мы подробно рассмотрим требования регламента и дадим практические советы для бизнеса и производства. Узнайте, как обеспечить соответствие и повысить доверие потребителей к вашей продукции.
Какая продукция попадает под ТР ТС 029/2012
ТР ТС 029/2012 распространяется на следующую продукцию:
- пищевые добавки, включая комплексные составы;
- пищевые ароматизаторы различных видов;
- ароматизаторы различных видов;
- технологические вспомогательные средства;
- продукты питания, содержащие пищевые добавки, биологически активные вещества из ароматизаторов, а также остаточные количества технологических вспомогательных средств;
Данный технический регламент устанавливает требования к производству, хранению, транспортировку, реализации и утилизации пищевых добавок, ароматизаторов и вспомогательных средств.
Основные требования ТР ТС 029/2012
Одним из ключевых аспектов требований регламента является проведение токсикологической оценки пищевых добавок. Согласно ТР ТС 029/2012, такая оценка должна учитывать все возможные пути поступления добавки в организм, включая пищевой, ингаляционный и кожный.
Например, при оценке безопасности красителей, используемых в кондитерских изделиях, необходимо учитывать возможное их воздействие не только при потреблении продукта, но и при его производстве и хранении.
Регламент также устанавливает предельно допустимые уровни содержания вредных веществ в пищевых добавках, указанных в приложениях к ТР ТС 029/2012.
Все пищевые добавки, используемые и продаваемые на территории Российской Федерации и других стран Таможенного Союза перед из применением обязаны пройти подтверждение соответствия в формате получения декларации соответствия ТР ТС.
И да (часто меня спрашивают об этом) – если пищевой краситель используется производителем пищевых изделий (например, кондитерским цехом), но сам краситель по какой-то причине не прошел подтверждения соответствия, то это грубое нарушение требований ТР ТС.

Процедура подтверждения соответствия ТР ТС 029/2012
Итак, давайте пошагово разберем процесс декларирования ароматизаторов и пищевых добавок.
Первым шагом в процессе подтверждения соответствия является подача заявки в аккредитованный орган по сертификации. В заявке должны быть указаны основные сведения о продукции, производителе и заявителе. Кроме того, необходимо предоставить техническую документацию, подтверждающую соответствие продукции установленным требованиям.
После подачи заявки проводится отбор образцов продукции для испытаний. Испытания проводятся в аккредитованных лабораториях, которые проверяют продукцию на соответствие требованиям ТР ТС 029. В первую очередь в лаборатории проводят токсикологическую экспертизу, оценивают концентрацию всех веществ, в том числе и тяжелых металлов. Далее аккредитованной лабораторией оформляется протокол.
На основании результатов испытаний аккредитованный орган по сертификации принимает решение о выдаче декларации соответствия.
После выдачи декларации она регистрируется в реестре Росаккредитации.
После регистрации – данную продукцию можно спокойно продавать в течение 5 лет на территории стран Таможенного Союза. Однако, ее необходимо должным образом маркировать (об этом поговорим ниже).

Какие пищевые добавки подлежат обязательному подтверждению соответствия ТР ТС 029/2012?
Все пищевые красители, консерванты, усилители вкуса, эмульгаторы или иные искусственные добавки должны пройти обязательные испытания на содержание вредных веществ и токсичность в рамках получения декларации соответствия.
Какие требования предъявляются к маркировке пищевых добавок?
Маркировка пищевых добавок должна содержать информацию, необходимую для идентификации продукции и ее безопасного использования. В соответствии с ТР ТС 029/2012, на этикетке должны быть указаны наименование добавки, ее состав, условия хранения и срок годности. Кроме того, маркировка должна быть выполнена на государственном языке страны-участницы Таможенного союза, в которой продукция реализуется. Например, если пищевая добавка реализуется в России, то информация на этикетке должна быть на русском языке.
Как проводится токсикологическая оценка пищевых добавок?
Токсикологическая оценка пищевых добавок проводится с целью определения их безопасности для здоровья человека. Согласно ТР ТС 029/2012, такая оценка должна учитывать все возможные пути поступления добавки в организм, включая пищевой, ингаляционный и кожный. Например, при оценке безопасности ароматизаторов, используемых в производстве напитков, необходимо учитывать возможное их воздействие при потреблении продукта, а также при его производстве и хранении. Результаты токсикологической оценки используются для установления допустимых уровней содержания вредных веществ в пищевых добавках.